Symkevi Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

symkevi

vertex pharmaceuticals (ireland) limited - tezacaftor, ivacaftor - cystisk fibros - andra andningsorganprodukter - symkevi is indicated in a combination regimen with ivacaftor tablets for the treatment of patients with cystic fibrosis (cf) aged 6 years and older who are homozygous for the f508del mutation or who are heterozygous for the f508del mutation and have one of the following mutations in the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (cftr) gene: p67l, r117c, l206w, r352q, a455e, d579g, 711+3a→g, s945l, s977f, r1070w, d1152h, 2789+5g→a, 3272 26a→g, and 3849+10kbc→t.

Juluca Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

juluca

viiv healthcare b.v. - dolutegravir natrium, rilpivirine hydroklorid - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - juluca är indicerat för behandling av humant immunbristvirus typ 1 (hiv-1) - infektion hos vuxna som är virologiskt undertryckta (hiv-1 rna.

Idotrim 100 mg Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

idotrim 100 mg tablett

ebb medical ab - trimetoprim - tablett - 100 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; propylenglykol hjälpämne; trimetoprim 100 mg aktiv substans

Idotrim 160 mg Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

idotrim 160 mg tablett

ebb medical ab - trimetoprim - tablett - 160 mg - trimetoprim 160 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne

Tadalafil Teva Pharma 20 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

tadalafil teva pharma 20 mg filmdragerad tablett

teva pharma bv - tadalafil - filmdragerad tablett - 20 mg - tadalafil 20 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne

Tadalafil Teva Pharma B.V. 20 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

tadalafil teva pharma b.v. 20 mg filmdragerad tablett

teva pharma bv - tadalafil - filmdragerad tablett - 20 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne; tadalafil 20 mg aktiv substans

Donepezil Ebb 5 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

donepezil ebb 5 mg filmdragerad tablett

ebb medical ab - donepezilhydrokloridmonohydrat - filmdragerad tablett - 5 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; donepezilhydrokloridmonohydrat 5,21 mg aktiv substans

Lerkanidipin 2care4 20 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

lerkanidipin 2care4 20 mg filmdragerad tablett

2care4 aps - lerkanidipinhydroklorid, vattenfri - filmdragerad tablett - 20 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; lerkanidipinhydroklorid, vattenfri 20 mg aktiv substans

Dovprela (previously Pretomanid FGK) Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

dovprela (previously pretomanid fgk)

mylan ire healthcare limited - pretomanid - tuberkulos, multidrug-resistent - medel mot mykobakterier - dovprela is indicated in combination with bedaquiline and linezolid, in adults, for the treatment of pulmonary extensively drug resistant (xdr), or treatment-intolerant or nonresponsive multidrug-resistant (mdr) tuberculosis (tb). hänsyn bör tas till officiella riktlinjer för lämplig användning av antibakteriella medel.

Rekambys Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

rekambys

janssen-cilag international nv - rilpivirine - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - rekambys is indicated, in combination with cabotegravir injection, for the treatment of human immunodeficiency virus type 1 (hiv 1) infection in adults who are virologically suppressed (hiv-1 rna < 50 copies/ml) on a stable antiretroviral regimen without present or past evidence of viral resistance to, and no prior virological failure with, agents of the nnrti and ini class.